*2019년 9월 출시

Enhance drug discovery
with genomics data

2010 – 2019 © GeneXplain GmbH

Genome Enhancer 파이프라인은 genomics, transcriptomics, proteomics, epigenomics 및 metabolomics 데이터를 포함하여
환자의 omics 데이터에 대한 완전 자동화된 분석을 수행합니다. 

쉽게 데이터 업로드한 뒤, 업로드한 데이터와 관련된 질병, 조직 또는 세포 유형을 선택하여 연구된 병리를 특징 짓는 유전자, 유전자를 조절하는 전사 인자, 확인  마스터가있는 세포 내 신호 전달 네트워크의 재구성 된 모델을 포함하여 사용된 방법과 결과에 대한 자세한 정보를 포함하는 포괄적인 분석 보고서가 생성됩니다.

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Genome Enhancer Report

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genome

Multi-omics analysis

한번의 분석으로 genomics, transcriptomics, metabolomics, proteomics 데이터를 사용하여 통합되고 신뢰할 수 있는 결과를 얻을 수 있습니다.

pills

Personalized medicine

특정환자의 omics 데이터을 이용하여 분석을 실행하면 현재 활성화된 Drug target을 식별하고 치료법을 제안할 수 있습니다.

network

Drug target identification

Genome Enhancer는 pathology에서 활성화되고 주요 조절자를 식별하는 복잡한 신호전달 경로 네트워크를 재구성합니다.

button-pressed

Easy interface

완벽한 분석 자동화로 인해 Bioinformatics의 기초내용없이 의사와 생물학자가 사용할 수 있습니다.

documents

Strong scientific base

경로 재구성과 Promoter 및 enhancer 분석의 통합으로  매우 높은 질병 분자 메커니즘 모델링의 정확도를 제공합니다.

flexible-pricing

Flexible pricing

License 정책을 통해 분석을 계획할 때 단기로 접속하여 경제적으로 이용할 수 있습니다.

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Main Features

  • A clear result, issued as a scientific paper
  • Suitable for use by medical doctors and biologists
  • Does not require special skills
  • Processes all types of omics data
  • Easy data upload and annotation
  • One-click run
  • Generates a report on the identified drug targets and prospective therapies

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