유전체 분석

NGS기반의 Whole Genome Sequencing (WGS), Whole Exome Sequencing (WES)방식을 통해 사람, 동식물 등 다양한 개체의 유전체 서열을 분석하여
특정 서열의 변이 및 자세한 정보를 확인할 수 있는 서비스입니다. SNP, Insertion, Deletion, Copy Number Variation (CNV) 등 다양한 변이 정보를 확인할 수 있습니다.

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Whole Genome Sequencing (WGS)

전체 게놈 시퀀싱(WGS)은 유기체의 완전한 DNA 서열을 탐구할 수 있게 해주는 놀라운 기술입니다.
의료 및 농업과 같은 다양한 응용 분야(변이체 식별 및 새로운 유전체 조립)에 걸쳐서 활용되고 있습니다.

Whole Exome Sequencing (WES)

전체 엑솜 시퀀싱(WES)은 유전체의 엑손(단백질 코딩 영역)에 대한 정보를 제공합니다. 엑솜은 질병을 일으키는 돌연변이의 밀도가 높은 것으로 보고되었습니다.
이 기술은 바이오마커 역할을 할 수 있는 이러한 돌연변이 또는 변형을 조사하는 데 널리 사용됩니다.

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국내 박사급 인력과 인도법인 BIT 전문 인력의 협업으로 최적화된 결과를 제공합니다.

서비스 상세 내역

시료 요구사항

gDNA (Amount ≥ 1.0ug, Volume ≥ 20ul)

NGS 플랫폼

Illumina platform (Novaseq 6000, Nextseq)
Paired-end 150bp

분석 내용

Data filtering
Variant quality filtration
Alignment with reference genome
SNP / InDel CNV detection
Group annotation analysis